BITE TEAM
&
EVG MOLEKULARNA DIAGNOSTIKA

DLA NAS WYNIKI SĄ CZARNO-BIAŁE

Podstawowe informacje

Korzyści z przeprowadzania badań genetycznych

1. Testy chorób dziedzicznych pozwalają na dokładną diagnozę statusu choroby twojego psa.
2. Profil DNA ustanawia unikalny molekularny „odcisk palca”, który jest stałą informacją na temat tożsamości twojego psa. Ten „odcisk palca” może być używany do określenia:
- tożsamości w przypadku kradzieży, utraty, usterki mikrochipa lub weryfikacji rodowodu
- weryfikacji w przypadku sporów hodowlanych dotyczących rodzicielstwa i ustalenia ojcostwa w przypadku nieplanowanych miotów bądź użycia więcej niż jednego reproduktora
- wykluczenia chorób dziedziczonych po rodzicach
3. Testy kolorów sierści pozwalają na dokładne określenie genetycznego nosicielstwa genu określonego koloru (ukrytego lub widocznego) twojego psa.
4. Testy genetyczne umożliwiają zaplanowanie hodowli z określeniem oczekiwanych wyników (unikanie chorób dziedzicznych, zaplanowanie szczeniąt z pożądanymi kolorami sierści).

Profile genetyczne

Ustalenie profilu DNA jest to uniwersalna analiza obszarów DNA (mikrosatelity), które są scharakteryzowane na podstawie zmiennych długości. Jednostka nosi dwa allele na każdym testowanym mikrosatelicie. Te dwa allele mogą różnić się długością lub mogą być takie same. Poprzez przetestowanie odpowiedniej liczby mikrosatelitów możemy ustanowić unikalny, indywidualny profil DNA potocznie nazywany "odciskiem palca DNA". Profil DNA jest użyteczny do identyfikacji zwierząt (zagubienie, kradzież, awaria mikrochipa...), analiza rodzicielstwa, tworzenia planów hodowlanych i wykluczenia chorób genetycznych dziedziczonych po przodkach.

Choroby dziedziczne

Testowanie chorób dziedzicznych pomaga uniknąć pewnych predyspozycji u Twojego psa. Większość chorób dziedzicznych ma recesywny tryb dziedziczenia gdzie nosiciele przekazują mutację choroby ich potomstwu, mimo że u rodzica dana choroba nie rozwija się. Testy genetyczne identyfikują zwierzęta-nosicieli, które mogą być następnie hodowane zgodnie z konkretnymi planami hodowlanymi. Wiedza na temat ewentualnych obciążeń genetycznych ma kluczowe znaczenie dla hodowcy, który chce hodować zdrowe psy.

Umaszczenie

Kolorystyka sierści psa wykształciła się naturalnie oraz poprzez określony dobór hodowlany. Kolory ochronne, które miały wpływ na przetrwanie w przyrodzie są związane z selekcją naturalną. Kiedy pies został udomowiony, intensywny dobór hodowlany odegrał główną rolę w rozwoju nowych kolorów umaszczenia. W większości ras psów, hodowcy preferują niektóre maści natomiast niektóre są zakazane przez wzorzec ras. Wiedza na temat kodu genetycznego związanego z określeniem koloru umaszczenia ma kluczowe znaczenie dla hodowców, którzy chcą wyhodować szczenięta w określonych kolorach. Testy genetyczne dostarczają informacji na temat genotypów niektórych locus i identyfikują recesywne allele, które mogą manifestować się u potomstwa.

 

Canine leukocyte adhesion deficiency (CLAD) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Canine multifocal retinopathy type 1 (CMR1) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Canine multifocal retinopathy type 2 (CMR2) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Canine multiple system degeneration (CMSD) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Centronuclear myopathy (CNM) 

45.14 € bez VAT:37.00€

Collie eye anomaly (CEA) 

59.00 € bez VAT:48.36€

Cone-rod dystrophy 1 (cord1 – PRA) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Cone-rod dystrophy 1 (crd1-PRA) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Cone-rod dystrophy 2 (cord2 – PRA) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Congenital Myasthenic Syndrome (CMS) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Congenital Stationary Night Blindness (CSNB) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Congenital ichthyosis (ICT-A) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Congenital ichthyosis (ICT-A) –American Bulldog type 

48.80 € bez VAT:40.00€

Craniomandibular osteopathy (CMO) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Cystinuria 

42.70 € bez VAT:35.00€

Degenerative myelopathy (DM)*

55.00 € bez VAT:45.08€

Dental hypomineralization (Raine Syndrome

48.80 € bez VAT:40.00€

Dermatomyositis (DMS)

85.00 € bez VAT:69.67€

Dilated cardiomyopathy (DCM) 

45.14 € bez VAT:37.00€

Dry eye curly coat syndrome (CKCSID) 

36.60 € bez VAT:30.00€

Ectodermal dysplasia / Skin fragility syndrome (ED/SFS) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Episodic falling syndrome (EFS)* 

48.80 € bez VAT:40.00€

Excersise induced collapse (EIC) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Factor VII deficiency (FVII) 

39.04 € bez VAT:32.00€

Familial Nephropathy (FN) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Fanconi syndrome 

48.80 € bez VAT:40.00€

Fucosidosi

48.80 € bez VAT:40.00€

Gangliosidosis GM1 

42.70 € bez VAT:35.00€

Gangliosidosis GM2 

42.70 € bez VAT:35.00€

Globoid cell leukodystrophy (GLD) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Glycogen storage disease type II (GSDII) or Pompe Disease 

48.80 € bez VAT:40.00€

Glycogen storage disease type IIIa (GSDIIIa)

42.70 € bez VAT:35.00€

Golden retriever muscular dystrophy (GRMD) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Goniodysgenesis and glaucoma (GG) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Grey Collie Syndrome (GCS, Canine Cyclic Neutropenia

42.70 € bez VAT:35.00€

Hereditary cataract (HSF4) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Hereditary nasal parakeratosis (HNPK)*

55.00 € bez VAT:45.08€

Hereditary nephritis (HN) / Alport syndrome 

48.80 € bez VAT:40.00€

Hyperuricosuria (HUU) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS) / Cobalamin malabsorbtion 

42.70 € bez VAT:35.00€

Inherited Myopathy in Great Danes (IMGD) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Juvenile epilepsy 

48.80 € bez VAT:40.00€

Juvenile laryngeal paralysis & polyneuropathy (JLPP) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Juvenile myoclonic epilepsy (JME) 

48.80 € bez VAT:40.00€

L-2-hydroxyglutaric aciduria (L-2-HGA) 

48.80 € bez VAT:40.00€

 

Late onset ataxia (LOA) 

45.14 € bez VAT:37.00€

Lysosomal storage disease (LSD)

48.80 € bez VAT:40.00€

Malignant hyperthermia (MH) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Mucopolysaccharidosis VII (MPS VII) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Multi drug resistance (Ivermectin Sensitivity, MDR1) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Muscular dystrophy (MD) – CKCS 

48.80 € bez VAT:40.00€

Muscular dystrophy (MD) – Landseer 

48.80 € bez VAT:40.00€

Musladin-Lueke Syndrome (MLS)

42.70 € bez VAT:35.00€

Myostatin Deficiency („Bully” Whippet)

42.70 € bez VAT:35.00€

Myotonia congenita (MC) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Narcolepsy 

45.14 € bez VAT:37.00€

Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration (NCCD) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Neonatal ataxia in Coton de Tulear (BNAt) 

45.14 € bez VAT:37.00€

Neonatal encephalopathy (NEWS) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Neuroaxonal dystrophy (NAD) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Neuroaxonal dystrophy (NAD) – Papillon 

48.80 € bez VAT:40.00€

Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL-1 + NCL-2) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Neuronal ceroid lipofuscinosis 10 (NCL-10) 

46.36 € bez VAT:38.00€

Neuronal ceroid lipofuscinosis 4A (NCL-4A) / Cerebellar Ataxia (NCL-A) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Neuronal ceroid lipofuscinosis 5 (NCL-5) 

46.36 € bez VAT:38.00€

Neuronal ceroid lipofuscinosis 6 (NCL-6) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Neuronal ceroid lipofuscinosis 8 (NCL-8) 

46.36 € bez VAT:38.00€

Neuronal ceroid lipofuscinosis A (NCL-A) 

46.36 € bez VAT:38.00€

Neuronal ceroid lipofuscinosis GR (NCL-GR)

48.80 € bez VAT:40.00€

Osteogenesis imperfecta (OI) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Osteogenesis imperfecta (OI) – Golden Retriever 

48.80 € bez VAT:40.00€

Phosphofructokinase deficiency (PFKD) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Pituitary dwarfism 

48.80 € bez VAT:40.00€

Polycystic kidney disease (BTPKD) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Polyneuropathy in Alaskan Malamute (AMPn) 

42.70 € bez VAT:35.00

Polyneuropathy in Greyhound 

42.70 € bez VAT:35.00€

Postoperative Haemorrhage (P2Y12) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Primary ciliary dyskinesia (PCD) 

48.80 € bezVAT:40.00€

Primary hyperoxaluria type I (PH I) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Primary lens luxation (PLL) 

45.14 € bez VAT:37.00€

Primary open angle glaucoma (POAG) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Progressive retinal atrophy (CNGA1-PRA) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Progressive retinal atrophy (GR-PRA1) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Progressive retinal atrophy (GR-PRA2)*

48.80 € bez VAT:40.00€

Progressive retinal atrophy (PRA-PRCD) 

54.90 € bez VAT:45.00€

Progressive retinal atrophy (PRA-RCD4) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Progressive retinal atrophy (PRA-XL, X-linked progressive retinal atrophy) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Progressive retinal atrophy (PRA-rcd1) 

       42.70 € bez VAT:35.00€

Progressive retinal atrophy (PRA-rcd1A) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Progressive retinal atrophy (PRA-rcd2) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Progressive retinal atrophy (PRA-rcd3) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Progressive retinal atrophy (Pap-PRA1) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Progressive retinal atrophy (dominant PRA, AD-PRA)

42.70 € bez VAT:35.00€

Progressive retinal atrophy in Basenji (Bas-PRA) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Protein Losing Nephropathy (PLN) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Pyruvate Kinase Deficiency (PK) 

42.70 € bez VAT:35.00€

Pyruvate dehydrogenase phosphatase 1 deficiency (PDP1) 

45.14 € bez VAT:37.00€

Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis (RCND) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Retinal dysplasia / Oculoskeletal dysplasia (RD/OSD) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Shar-Pei auto-inflammatory disease (SPAID) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Skeletal dysplasia 2 (SD2) – Dwarfism 

45.14 € bez VAT:37.00€

Spinocerebellar ataxia (SCA) 

45.14 € bez VAT:37.00€

Spongy Degeneration with Cerebellar Ataxia subtype 2 (SDCA2) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Trapped neutrophil syndrome (TNS) 

46.36 € bez VAT:38.00€

Van den Ende-Gupta Syndrome (VDEGS) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Von Willebrand disease type 2 (VWD2) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Von Willebrand disease type 3 (VWD3) 

48.80 € bez VAT:40.00€

Von Willebrand disease type I (VWD1) 

48.80 € bezVAT:40.00€

A locus 

 

42.70 € bez VAT:35.00€

 

B locus 

 

42.70 € bez VAT:35.00€

 

Coat Length (FGF5) 

 

42.70 € bez VAT:35.00€

 

D locus 

 

42.70 € bez Vat: 35.00€

 

E locus 

 

42.70 € bez VAT:35.00€

 

EM locus 

 

42.70 € bez VAT:35.00€

 

Furnishing (RSPO2) 

 

42.70 € bez VAT:35.00€

 

Improper coat (RSPO2) 

 

42.70 € bez VAT:35.00€

 

K locus 

 

42.70 € bez VAT:35.00€

 

M locus (Merle) 

 

48.80 € bez VAT:40.00€

 

S locus 

 

48.80 € bez VAT:40.00€

 

Short tail (Bob tail) 

 

42.70 € bez VAT:35.00€

 

 

 

 

Profil DNA (ISAG) 

 

 

 

42.00 € bez VAT:34.43€

 

 

 

Profil DNA z analizą pochodzenia

 

 

 

42.00 € bez VAT:34.43€

 

Instrukcja pobierania próbek

 

Próbka krwi do badań genetycznych u psów i kotów powinna zostać pobrana przez lekarza weterynarii.

Procedura pobierania krwi w celu wykonania badań genetycznych:

  • Użyj jałowej igły dla każdego zwierzęcia.
  •  Zbierz 0,5 – 1,0 ml nieskrzepniętej krwi do probówki zawierającej EDTA (fioletowy wierzch).
  • Delikatnie wymieszaj, kilkakrotnie odwracając rurkę, aby wymieszać antykoagulant i krew. Nie wysyłaj skoagulowanej krwi, ponieważ jest ona nieodpowiednia do dalszej analizy.
  •  Wyraźnie oznacz tubkę (nazwa zwierzęcia lub znak, imię i nazwisko właściciela i data pobrania próbki).
  •  Przechowuj próbkę w lodówce (+ 4 ° C – NIE ZAMRAŻAĆ PRÓBKI!). Wyślij próbkę tak szybko, jak to możliwe.
  • Próbkę należy przesłać wraz z formularzem zamówienia sygnowanym przez weterynarza w odpowiedniej kopercie, która zapobiega uszkodzeniu tubek podczas transportu.
  •  

Przygotowanie próbek przed pobraniem

  • Zwierzę, któremu zamierzamy pobrać materiał genetyczny do badania nie powinno jeść co najmniej 1 godzinę przed pobraniem próbek. Jest to ważne, ponieważ zmniejsza ryzyko zanieczyszczenia próbki.
  • Zwierzę powinno być odizolowane od innych zwierząt, zabawek lub innych potencjalnych źródeł skażenia jamy ustnej na co najmniej kilka godzin (zalecane co najmniej jeden dzień) przed pobraniem próbek. Zapobiega to możliwemu zanieczyszczeniu próbki materiałem biologicznym od innych zwierząt.
  • Przed pobraniem próbki sprawdź jamę ustną zwierzęcia pod kątem cząstek pokarmu lub innych obcych elementów. Jeśli są obecne, usuń zanieczyszczenia, płucząc je dokładnie po czym odczekaj co najmniej 1 godzinę.
  • Osoba wykonująca pobieranie próbek powinna unikać kontaktu z jamą ustną zwierzęcia. Stosowanie rękawiczek lateksowych zmniejszy ryzyko zanieczyszczenia.
  • Jeśli pobierane są próbki od więcej niż jednego zwierzęcia, osoba pobierająca próbki powinna umyć ręce przed każdym nowym pobieraniem próbek lub jeśli pobrana próbka była pobierana z użyciem rękawiczek zmień je na nową parę.
  • Nie pozwól, aby szczoteczki weszły w kontakt z żadną inną powierzchnią niż śluzówka jamy ustnej zwierzęcia od którego pobierasz materiał genetyczny. Jeśli wykonujesz więcej niż jedną próbkę, zachowaj ostrożność, aby nie wejść w kontakt z materiałem pochodzącym od innego zwierzęcia lub materiałem pochodzącym z jego próbek.
  • Przygotuj czystą powierzchnię, na której możesz umieścić próbówkę do pobierania wymazu po pobraniu próbki.  

Jak przebiega pobieranie próbek?

  • Użyj dwóch wymazówek do pobrania materiału genetycznego dla każdego zwierzęcia.
  • Wymazówkę oznacz etykietą imieniem lub znakiem zwierzęcia, nazwą właściciela i datą pobrania próbki.
  • Otwórz wymazówkę – nie dotykaj końca szczoteczki.
  • Nie należy niczego dotykać końcówką szczoteczki do pobierania materiału genetycznego oprócz śluzówki jamy ustnej zwierzęcia lub wnętrza jałowego opakowania.
  • Przytrzymaj szczoteczkę do pobierania materiału genetycznego za uchwyt; włóż wymazówkę do ust zwierzęcia aż dotknie błony śluzowej (pomiędzy dziąsłami a policzkiem). RUCHEM KOLISTYM ZBIERZ MATERIAŁ GENETYCZNY Z WEWNĘTRZNEJ ŚCIANKI POLICZKA ZWIERZĘCIA, POBRANIE PRÓBKI POWINNO TRWAĆ OKOŁO 30 SEKUND. Naciśnij ręką na zewnętrznej stronie zwierzęcego policzka, aby zwiększyć opór podczas pobierania wymazu między policzkiem a dziąsłami. Zwiększy to jakość i liczbę komórek które znajdą się na wymazówce do testów genetycznych.
  • Pozwól szczoteczce wyschnąć na powietrzu przez kilka minut (5-10 min) (nie dmuchaj do szczoteczkę). Zwróć uwagę na to, żeby materiał genetyczny nie uległ skażeniu podczas suszenia!
  • Włóż wymazówkę do sterylnej rurki i powtórz procedurę, używając drugiej szczoteczki do pobierania na drugim policzku.
  • Włóż oba pojemniki i formularz zamówienia sygnowany przez lekarza weterynarii do koperty i wyślij na podany przez nas adres.  

Ważna informacja: Laboratorium EVG umożliwia analizę wymazów z policzków, ponieważ jest to metoda mniej inwazyjna. Istnieją jednak pewne wady tej metody, o której należy pamiętać przed wysłaniem próbki wymazu z policzków:

  • Zanieczyszczenie próbki: jest to najważniejszy czynnik, który wpływa na końcowy wynik testu. Testy DNA przeprowadzone w naszym laboratorium są niezwykle czułe i są w stanie wykryć nawet najmniejszą ilość DNA, które może pochodzić ze źródła zanieczyszczenia (ludzkiego lub zwierzęcego), powodując w ten sposób błędne wyniki. Jest zatem niezwykle ważne, aby podczas pobierania próbek było to brane pod uwagę, a zapobieganie zanieczyszczeniom jest najwyższym priorytetem podczas pobierania próbek i wysyłki.
  • Niewystarczające ilości DNA: Możliwe, że podczas pobierania próbek niedostateczna ilość komórek zostanie zebrana z błony śluzowej policzka. Niewystarczająca ilość komórek będzie skutkować nieodpowiednimi ilościami DNA, co może prowadzić do obniżenia wiarygodności wyników. W większości przypadków jest to spowodowane niedokładnością podczas pobierania próbek; jednak wpływ na to może również mieć zaniepokojenie czy też stres zwierzęcia, co może przeszkodzić w uzyskaniu wystarczającego tarcia między wymazówką a błoną śluzową policzka i dziąseł podczas pobierania próbek. Niektóre zwierzęta mają również więcej śliny, która może zapobiegać przyleganiu komórek do wymazów (komórki stanowią źródło DNA)

Pobieranie próbek wymazów z policzków u szczeniąt młodszych niż 8 tygodni (przed odsadzeniem) nie jest zalecane ze względu na możliwość krzyżowego zanieczyszczenia próbki przez matkę i/lub przez szczenięta z tego samego miotu. W przypadku pobrania próbki z wymazu z jamy ustnej od takich zwierząt ryzyko błędnych wyników będzie wyłączną odpowiedzialnością klienta. Zdecydowanie rekomendujemy, aby przesłać próbki krwi od zwierząt, które są wciąż karmione przez matkę.

kontakt

048 881 961 977
048 600 595 987

biuro.biteteam@gmail.com